緩沖區(qū)是藥品生產(chǎn)中的無菌區(qū)。通常無菌藥物制備設施中的配制區(qū)域稱為緩沖區(qū)。緩沖區(qū)始終為 ISO 7 區(qū)域（10,000 級）或更好的空氣質(zhì)量。

緩沖區(qū)始終包含正壓，以避免顆粒和微生物污染物的進入，壓差應保持在 10-20 帕斯卡之間。  暖通空調(diào)系統(tǒng)有助于維持該地區(qū)的壓力和空氣質(zhì)量。緩沖區(qū)應由 ISO 7（10,000 級）或 ISO 8（1,00,000 級）區(qū)域包圍。

根據(jù) USP <797> 藥物配制——無菌制劑，對于配制不是必需的不需要的物品（計算機、打印機、手推車、櫥柜等）不能放置在緩沖區(qū)中。只有在復合中使用的設備才應放置在緩沖區(qū)中。只有經(jīng)過培訓和授權(quán)進行復合活動和清潔的人員才能進入該區(qū)域。

緩沖區(qū)或潔凈室不應有任何水源。因此，緩沖區(qū)不應有水槽或排水溝。可以安裝洗眼器以應對制造過程中的任何緊急情況，并應正確清潔和消毒。

如果對象被放置在緩沖區(qū)中，則應在存在這些對象的情況下驗證該區(qū)域，表明這些對象不會影響該區(qū)域的質(zhì)量。環(huán)境監(jiān)測應針對有活力和無活力的顆粒進行，結(jié)果應符合區(qū)域質(zhì)量。在緩沖區(qū)中添加對于復合不是必需的新設備或?qū)ο蠛螅仨氈匦孪薅ㄔ搮^(qū)域。

緩沖區(qū)內(nèi)的空氣質(zhì)量必須至少每六個月進行一次驗證，包括氣流模式在內(nèi)的所有驗證測試都應正確完成。